Մատնահետքերի մշակման համար հազվագյուտ երկրային եվրոպիումային համալիրների ուսումնասիրության առաջընթաց

Մարդու մատների պապիլյար նախշերը ծնվելուց ի վեր հիմնականում մնում են անփոփոխ իրենց տոպոլոգիական կառուցվածքով, ունեն տարբեր հատկանիշներ անձից անձ, և նույն անձի յուրաքանչյուր մատի պապիլյար նախշերը նույնպես տարբեր են: Մատների վրա պապիլայի նախշը սրածայր է և բաշխված բազմաթիվ քրտինքի ծակոտիներով: Մարդու մարմինը շարունակաբար արտազատում է ջրի վրա հիմնված նյութեր, ինչպիսիք են քրտինքը և յուղոտ նյութերը, ինչպիսիք են նավթը: Այս նյութերը կփոխանցվեն և կուտակվեն առարկայի վրա, երբ դրանք շփվեն՝ տպավորություն ստեղծելով օբյեկտի վրա: Հենց ձեռքի հետքերի եզակի առանձնահատկությունների պատճառով է, ինչպիսիք են նրանց անհատական ​​առանձնահատկությունը, ողջ կյանքի ընթացքում կայունությունը և հպման հետքերի արտացոլող բնույթը, որ մատնահետքերը դարձել են քրեական հետաքննության և անձնական ինքնության ճանաչման ճանաչված խորհրդանիշ՝ մատնահետքերի առաջին իսկ օգտագործումից ի վեր: 19-րդ դարի վերջին։

Հանցագործության վայրում, բացառությամբ եռաչափ և հարթ գունավոր մատնահետքերի, պոտենցիալ մատնահետքերի առաջացման մակարդակն ամենաբարձրն է։ Հնարավոր մատնահետքերը սովորաբար պահանջում են տեսողական մշակում ֆիզիկական կամ քիմիական ռեակցիաների միջոցով: Մատնահետքերի մշակման ընդհանուր պոտենցիալ մեթոդները հիմնականում ներառում են օպտիկական մշակում, փոշի մշակում և քիմիական մշակում: Դրանցից փոշու մշակումը հավանություն է տալիս հիմնական ստորաբաժանումներին՝ շնորհիվ իր պարզ շահագործման և ցածր գնի: Այնուամենայնիվ, ավանդական փոշի վրա հիմնված մատնահետքերի ցուցադրման սահմանափակումներն այլևս չեն բավարարում քրեական տեխնիկների կարիքները, ինչպիսիք են հանցագործության վայրում օբյեկտի բարդ և բազմազան գույներն ու նյութերը, և մատնահետքի և ֆոնի գույնի վատ հակադրությունը. Փոշու մասնիկների չափը, ձևը, մածուցիկությունը, կազմի հարաբերակցությունը և կատարումը ազդում են փոշու տեսքի զգայունության վրա. Ավանդական փոշիների ընտրողականությունը վատ է, հատկապես փոշու վրա խոնավ առարկաների ուժեղացված կլանումը, ինչը մեծապես նվազեցնում է ավանդական փոշիների զարգացման ընտրողականությունը: Վերջին տարիներին քրեական գիտության և տեխնիկայի անձնակազմը շարունակաբար ուսումնասիրում է նոր նյութեր և սինթեզի մեթոդներ, որոնց թվումհազվագյուտ երկիրԼյումինեսցենտ նյութերը գրավել են քրեական գիտության և տեխնոլոգիայի անձնակազմի ուշադրությունը մատնահետքի ցուցադրման կիրառման մեջ իրենց եզակի լյումինեսցենտ հատկությունների, բարձր հակադրության, բարձր զգայունության, բարձր ընտրողականության և ցածր թունավորության շնորհիվ: Հազվագյուտ երկրային տարրերի աստիճանաբար լցված 4f ուղեծրերը նրանց օժտում են շատ հարուստ էներգետիկ մակարդակներով, իսկ հազվագյուտ երկրային տարրերի 5s և 5P շերտերի էլեկտրոնային ուղեծրերը ամբողջությամբ լցված են։ 4f շերտի էլեկտրոնները պաշտպանված են, ինչը 4f շերտի էլեկտրոններին տալիս է շարժման յուրահատուկ ռեժիմ։ Հետևաբար, հազվագյուտ հողային տարրերը ցուցադրում են գերազանց ֆոտոկայունություն և քիմիական կայունություն՝ առանց ֆոտոսպիտակեցման՝ հաղթահարելով սովորաբար օգտագործվող օրգանական ներկերի սահմանափակումները: Բացի այդ,հազվագյուտ երկիրտարրերը նույնպես ունեն գերազանց էլեկտրական և մագնիսական հատկություններ՝ համեմատած այլ տարրերի: Եզակի օպտիկական հատկություններըհազվագյուտ երկիրիոնները, ինչպիսիք են երկարատև ֆլյուորեսցենտային կյանքը, կլանման և արտանետումների շատ նեղ գոտիները, էներգիայի կլանման և արտանետումների մեծ բացերը, լայն ուշադրություն են գրավել մատնահետքերի ցուցադրման հետ կապված հետազոտություններում:

Բազմաթիվներիցհազվագյուտ երկիրտարրեր,եվրոպիումամենից հաճախ օգտագործվող լյումինեսցենտ նյութն է: Դեմարկայը՝ հայտնաբերողըեվրոպիում1900 թվականին առաջին անգամ նկարագրեց սուր գծեր Eu3+ լուծույթի կլանման սպեկտրում։ 1909 թվականին Ուրբանը նկարագրել է կաթոդոլյումինեսցենցիանGd2O3:Eu3+: 1920 թվականին Պրանդտլն առաջին անգամ հրապարակեց Eu3+-ի կլանման սպեկտրները՝ հաստատելով Դե Մարեի դիտարկումները։ Eu3+-ի կլանման սպեկտրը ցույց է տրված Նկար 1-ում: Eu3+-ը սովորաբար տեղակայված է C2 ուղեծրի վրա՝ հեշտացնելու էլեկտրոնների անցումը 5D0-ից 7F2 մակարդակների՝ դրանով իսկ ազատելով կարմիր ֆլյուորեսցենտ: Eu3+-ը կարող է անցնել հիմնական վիճակի էլեկտրոններից դեպի ամենացածր գրգռված վիճակի էներգիայի մակարդակը տեսանելի լույսի ալիքի երկարության միջակայքում: Ուլտրամանուշակագույն լույսի գրգռման ներքո Eu3+ ցուցադրում է ուժեղ կարմիր ֆոտոլյումինեսցենտություն: Ֆոտոլյումինեսցենցիայի այս տեսակը կիրառելի է ոչ միայն բյուրեղային ենթաշերտերում կամ ակնոցների մեջ ներծծված Eu3+իոնների, այլև սինթեզված բարդույթների համար.եվրոպիումև օրգանական լիգանդներ: Այս լիգանդները կարող են ծառայել որպես ալեհավաքներ՝ գրգռման լյումինեսցենցիան կլանելու և գրգռման էներգիան Eu3+իոնների ավելի բարձր էներգիայի մակարդակներին փոխանցելու համար: Ամենակարևոր կիրառումըեվրոպիումկարմիր լյումինեսցենտ փոշին էY2O3Eu3+(YOX) լյումինեսցենտային լամպերի կարևոր բաղադրիչն է: Eu3+-ի կարմիր լույսի գրգռումը կարելի է ձեռք բերել ոչ միայն ուլտրամանուշակագույն լույսի, այլև էլեկտրոնային ճառագայթով (կաթոդոլյումինեսցենտ), ռենտգեն γ ճառագայթում α կամ β Մասնիկներ, էլեկտրալյումինեսցենտություն, շփման կամ մեխանիկական լուսարձակում և քիմլյումինեսցենտային մեթոդներ: Իր հարուստ լյումինեսցենտ հատկությունների շնորհիվ այն լայնորեն կիրառվող կենսաբանական զոնդ է կենսաբժշկական կամ կենսաբանական գիտությունների ոլորտներում: Վերջին տարիներին այն նաև առաջացրել է քրեական գիտության և տեխնոլոգիայի անձնակազմի հետազոտական ​​հետաքրքրությունը դատաբժշկական գիտության ոլորտում՝ ապահովելով լավ ընտրություն մատնահետքերի ցուցադրման ավանդական փոշի մեթոդի սահմանափակումները ճեղքելու համար և նշանակալի նշանակություն ունի հակադրությունը բարելավելու համար: մատնահետքի ցուցադրման զգայունությունը և ընտրողականությունը:

Նկար 1 Eu3+Կլանման սպեկտրոգրամ

 

1, Լուսավորության սկզբունքըհազվագյուտ հողային եվրոպիումհամալիրներ

Հիմնական վիճակը և հուզված վիճակի էլեկտրոնային կոնֆիգուրացիաներըեվրոպիումիոնները երկուսն էլ 4fn տեսակի են: Շուրջ s և d ուղեծրերի գերազանց պաշտպանիչ ազդեցության շնորհիվեվրոպիումիոններ 4f ուղեծրերի վրա, ff անցումներըեվրոպիումիոնները ցուցադրում են սուր գծային շերտեր և համեմատաբար երկար ֆլյուորեսցենտային կյանք: Այնուամենայնիվ, ուլտրամանուշակագույն և տեսանելի լույսի շրջաններում եվրոպիումի իոնների ցածր ֆոտոլյումինեսցենտային արդյունավետության պատճառով օրգանական լիգանդները օգտագործվում են բարդույթներ ձևավորելու համար:եվրոպիումիոններ՝ բարելավելու ուլտրամանուշակագույն և տեսանելի լույսի շրջանների կլանման գործակիցը: կողմից արտանետվող լյումինեսցենտըեվրոպիումԿոմպլեքսները ոչ միայն ունեն ֆլյուորեսցենտային բարձր ինտենսիվության և բարձր ֆլյուորեսցենտային մաքրության եզակի առավելությունները, այլ նաև կարող են բարելավվել՝ օգտագործելով օրգանական միացությունների բարձր կլանման արդյունավետությունը ուլտրամանուշակագույն և տեսանելի լույսի շրջաններում: համար պահանջվող գրգռման էներգիանեվրոպիումion photoluminescence բարձր է Ցածր ֆլուորեսցենտային արդյունավետության պակասը: Լյումինեսցիայի երկու հիմնական սկզբունք կահազվագյուտ հողային եվրոպիումկոմպլեքսներ. մեկը ֆոտոլյումինեսցենցիան է, որը պահանջում է լիգանդըեվրոպիումհամալիրներ; Մեկ այլ ասպեկտն այն է, որ ալեհավաքի ազդեցությունը կարող է բարելավել զգայունությունըեվրոպիումիոնային լուսարձակում:

Արտաքին ուլտրամանուշակագույն կամ տեսանելի լույսով գրգռվելուց հետո օրգանական լիգանըհազվագյուտ երկիրբարդ անցումներ հիմնական վիճակից S0-ից դեպի գրգռված միաձույլ վիճակ S1: Գրգռված վիճակի էլեկտրոնները անկայուն են և ճառագայթման միջոցով վերադառնում են S0 հիմնական վիճակին՝ ազատելով էներգիա, որպեսզի լիգանն արտանետի ֆլյուորեսցենտ կամ ընդհատումներով ցատկելով իր եռակի գրգռված վիճակի T1 կամ T2 ոչ ճառագայթային միջոցների միջոցով. Եռակի գրգռված վիճակները էներգիա են թողնում ճառագայթման միջոցով՝ առաջացնելով լիգանդի ֆոսֆորեսցենտություն կամ էներգիա փոխանցել դեպիմետաղական եվրոպիումիոններ ոչ ճառագայթային ներմոլեկուլային էներգիայի փոխանցման միջոցով. Գրգռվելուց հետո եվրոպիումի իոնները հիմնական վիճակից անցնում են գրգռված վիճակի, ևեվրոպիումԳրգռված վիճակում գտնվող իոնները անցնում են էներգիայի ցածր մակարդակի, ի վերջո վերադառնում են հիմնական վիճակին՝ ազատելով էներգիա և առաջացնելով ֆլուորեսցենտ: Հետևաբար, ներմուծելով համապատասխան օրգանական լիգաններ՝ փոխազդելու համարհազվագյուտ երկիրիոնները և զգայունացնում են կենտրոնական մետաղի իոնները մոլեկուլների ներսում ոչ ճառագայթային էներգիայի փոխանցման միջոցով, հազվագյուտ հողային իոնների ֆլյուորեսցենտային ազդեցությունը կարող է զգալիորեն աճել և արտաքին գրգռման էներգիայի պահանջը կարող է կրճատվել: Այս երեւույթը հայտնի է որպես լիգանդների ալեհավաքի ազդեցություն։ Eu3+համալիրներում էներգիայի փոխանցման էներգիայի մակարդակի դիագրամը ներկայացված է Նկար 2-ում:

Եռյակ գրգռված վիճակից Eu3+ էներգիա փոխանցելու գործընթացում լիգանդի եռակի գրգռված վիճակի էներգիայի մակարդակը պահանջվում է, որ ավելի բարձր լինի կամ համապատասխանի Eu3+ գրգռված վիճակի էներգիայի մակարդակին: Բայց երբ լիգանդի եռակի էներգիայի մակարդակը շատ ավելի մեծ է, քան Eu3+-ի ամենացածր գրգռված վիճակի էներգիան, էներգիայի փոխանցման արդյունավետությունը նույնպես զգալիորեն կնվազի: Երբ լիգանդի եռակի վիճակի և Eu3+-ի ամենացածր գրգռված վիճակի միջև տարբերությունը փոքր է, ֆլյուորեսցենցիայի ինտենսիվությունը կթուլանա լիգանդի եռակի վիճակի ջերմային ապաակտիվացման արագության ազդեցության պատճառով: β-դիկետոնային համալիրներն ունեն ուժեղ ուլտրամանուշակագույն կլանման գործակից, ուժեղ կոորդինացիոն կարողություն, էներգիայի արդյունավետ փոխանցում:հազվագյուտ երկիրs, և կարող են գոյություն ունենալ ինչպես պինդ, այնպես էլ հեղուկ ձևերով, ինչը նրանց դարձնում է ամենաշատ օգտագործվող լիգանդներից մեկըհազվագյուտ երկիրհամալիրներ.

Նկար 2 Էներգիայի փոխանցման էներգիայի մակարդակի դիագրամ Eu3+ համալիրում

2.Սինթեզի մեթոդՀազվագյուտ Երկրի ԵվրոպիումՀամալիրներ

2.1 Բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի սինթեզի մեթոդ

Բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի մեթոդը պատրաստման սովորաբար օգտագործվող մեթոդ էհազվագյուտ երկիրԼյումինեսցենտ նյութեր, և այն լայնորեն կիրառվում է նաև արդյունաբերական արտադրության մեջ։ Բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի սինթեզի մեթոդը պինդ նյութի միջերեսների ռեակցիան է բարձր ջերմաստիճանի պայմաններում (800-1500 ℃)՝ պինդ ատոմների կամ իոնների տարածման կամ փոխադրման միջոցով նոր միացություններ առաջացնելու համար: Պատրաստման համար օգտագործվում է բարձր ջերմաստիճանի պինդ փուլային մեթոդըհազվագյուտ երկիրհամալիրներ. Նախ, ռեակտիվները խառնվում են որոշակի հարաբերակցությամբ, և համապատասխան քանակությամբ հոսք է ավելացվում հավանգի մեջ՝ մանրակրկիտ հղկման համար՝ ապահովելու միասնական խառնուրդ: Այնուհետև գրունտային ռեակտիվները տեղադրվում են բարձր ջերմաստիճանի վառարանում՝ կալցինացման համար: Կալցինացման գործընթացի ընթացքում օքսիդացում, վերականգնում կամ իներտ գազեր կարող են լցվել ըստ փորձարարական գործընթացի կարիքների: Բարձր ջերմաստիճանի կալցինացումից հետո ձևավորվում է հատուկ բյուրեղային կառուցվածքով մատրիցա, և դրան ավելացվում են ակտիվացնող հազվագյուտ հողային իոններ՝ ձևավորելով լուսարձակող կենտրոն։ Կալցինացված համալիրը պետք է ենթարկվի սառեցման, ողողման, չորացման, նորից մանրացնելու, կալցինացման և զննում սենյակային ջերմաստիճանում՝ արտադրանքը ստանալու համար: Ընդհանրապես, պահանջվում են մի քանի մանրացման և կալցինացման գործընթացներ: Բազմակի հղկումը կարող է արագացնել ռեակցիայի արագությունը և ռեակցիան ավելի ամբողջական դարձնել: Դա պայմանավորված է նրանով, որ հղկման գործընթացը մեծացնում է ռեակտիվների շփման տարածքը՝ մեծապես բարելավելով ռեակտիվներում իոնների և մոլեկուլների դիֆուզիոն և տեղափոխման արագությունը՝ դրանով իսկ բարելավելով ռեակցիայի արդյունավետությունը: Այնուամենայնիվ, տարբեր կալցինացման ժամանակները և ջերմաստիճանները ազդեցություն կունենան ձևավորված բյուրեղային մատրիցայի կառուցվածքի վրա:

Բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի մեթոդն ունի պարզ գործընթացի, ցածր գնի և կարճ ժամանակի սպառման առավելությունները՝ դարձնելով այն հասուն պատրաստման տեխնոլոգիա: Այնուամենայնիվ, բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի մեթոդի հիմնական թերությունները հետևյալն են. նախ՝ ռեակցիայի պահանջվող ջերմաստիճանը չափազանց բարձր է, որը պահանջում է բարձր սարքավորումներ և գործիքներ, սպառում է մեծ էներգիա և դժվար է վերահսկել բյուրեղային ձևաբանությունը: Արտադրանքի մորֆոլոգիան անհավասար է և նույնիսկ հանգեցնում է բյուրեղային վիճակի վնասմանը, ինչը ազդում է լյումինեսցենտության վրա: Երկրորդ, անբավարար մանրացումը դժվարացնում է ռեակտիվների հավասարաչափ խառնումը, իսկ բյուրեղային մասնիկները համեմատաբար մեծ են: Ձեռքով կամ մեխանիկական հղկման շնորհիվ կեղտերն անխուսափելիորեն խառնվում են՝ ազդելու լյումինեսցիայի վրա, ինչը հանգեցնում է արտադրանքի ցածր մաքրության: Երրորդ խնդիրը անհավասար ծածկույթի կիրառումն է և վատ խտությունը կիրառման գործընթացում: Lai et al. սինթեզել է Sr5 (PO4) 3Cl միաֆազ պոլիքրոմատիկ լյումինեսցենտային փոշիների մի շարք, որոնք պատված են Eu3+ և Tb3+՝ օգտագործելով ավանդական բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի մեթոդը: Գրեթե ուլտրամանուշակագույն գրգռման պայմաններում լյումինեսցենտային փոշին կարող է կարգավորել ֆոսֆորի լյումինեսցենտային գույնը կապույտ շրջանից դեպի կանաչ շրջան՝ ըստ դոպինգի կոնցենտրացիայի՝ բարելավելով ցածր գույնի մատուցման ինդեքսի և բարձր հարակից գունային ջերմաստիճանի թերությունները սպիտակ լուսարձակող դիոդներում։ . Բարձր էներգիայի սպառումը բորոֆոսֆատի վրա հիմնված լյումինեսցենտային փոշիների սինթեզի հիմնական խնդիրն է բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի մեթոդով: Ներկայումս ավելի ու ավելի շատ գիտնականներ հավատարիմ են մշակելու և որոնելու հարմար մատրիցներ՝ բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի մեթոդի բարձր էներգիայի սպառման խնդիրը լուծելու համար: 2015 թվականին Հասեգավան և այլք. ավարտել է Li2NaBP2O8 (LNBP) փուլի ցածր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի պատրաստումը, առաջին անգամ օգտագործելով տրիկլինիկ համակարգի P1 տիեզերական խումբը: 2020 թվականին Ժու և այլք. հաղորդում է ցածր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի սինթեզի երթուղին նոր Li2NaBP2O8-ի համար՝ Eu3+ (LNBP: Eu) ֆոսֆոր՝ ուսումնասիրելով անօրգանական ֆոսֆորների ցածր էներգիայի սպառումը և ցածր գնով սինթեզի երթուղին:

2.2 Համատեղ տեղումների եղանակ

Համատեղեցման մեթոդը նաև սովորաբար օգտագործվող «փափուկ քիմիական» սինթեզի մեթոդ է՝ անօրգանական հազվագյուտ հողային լուսաշող նյութերի պատրաստման համար: Համատեղեցման մեթոդը ներառում է ռեակտիվին նստեցնող նյութի ավելացում, որը փոխազդում է յուրաքանչյուր ռեակտիվի կատիոնների հետ՝ ձևավորելով նստվածք կամ հիդրոլիզացնում է ռեակտիվը որոշակի պայմաններում՝ առաջացնելով օքսիդներ, հիդրօքսիդներ, չլուծվող աղեր և այլն։ լվացման, չորացման և այլ գործընթացներ: Համատեղ տեղումների մեթոդի առավելություններն են պարզ շահագործումը, կարճ ժամանակի սպառումը, ցածր էներգիայի սպառումը և արտադրանքի բարձր մաքրությունը: Դրա ամենաակնառու առավելությունն այն է, որ փոքր մասնիկների չափը կարող է ուղղակիորեն առաջացնել նանոբյուրեղներ: Համատեղ տեղումների մեթոդի թերությունները հետևյալն են. նախ՝ ստացված արտադրանքի ագրեգացման երևույթը խիստ է, ինչը ազդում է լյումինեսցենտային նյութի լուսարձակման վրա. Երկրորդ, արտադրանքի ձևը պարզ չէ և դժվար է վերահսկել. Երրորդ, կան որոշակի պահանջներ հումքի ընտրության համար, և յուրաքանչյուր ռեակտիվ նյութի միջև տեղումների պայմանները պետք է լինեն հնարավորինս նման կամ նույնական, ինչը հարմար չէ համակարգի մի քանի բաղադրիչների կիրառման համար: K. Petcharoen et al. սինթեզված գնդաձև մագնետիտի նանոմասնիկներ՝ օգտագործելով ամոնիումի հիդրօքսիդը որպես նստեցնող և քիմիական համատեղ տեղումների մեթոդ: Քացախաթթուն և օլեինաթթուն ներկայացվել են որպես ծածկույթներ բյուրեղացման սկզբնական փուլում, իսկ մագնիտիտի նանոմասնիկների չափերը վերահսկվել են 1-40 նմ միջակայքում՝ փոխելով ջերմաստիճանը: Ջրային լուծույթում լավ ցրված մագնետիտի նանոմասնիկները ստացվել են մակերեսային ձևափոխման միջոցով՝ բարելավելով մասնիկների ագլոմերացիայի ֆենոմենը համատարած տեղումների եղանակով: Kee et al. համեմատեց հիդրոթերմային մեթոդի և համատարած տեղումների եղանակի ազդեցությունը Eu-CSH-ի ձևի, կառուցվածքի և մասնիկների չափի վրա: Նրանք նշել են, որ հիդրոթերմային մեթոդը առաջացնում է նանոմասնիկներ, մինչդեռ համակցված տեղումների մեթոդը՝ ենթամիկրոնային պրիզմատիկ մասնիկներ: Համեմատած համատարած տեղումների մեթոդի հետ համեմատած, հիդրոթերմալ մեթոդը ցուցադրում է ավելի բարձր բյուրեղություն և ավելի լավ ֆոտոլյումինեսցենտային ինտենսիվություն Eu-CSH փոշի պատրաստման ժամանակ: JK Han et al. մշակել է համատեղ նստեցման նոր մեթոդ՝ օգտագործելով ոչ ջրային N, N-դիմեթիլֆորմամիդ (DMF) լուծիչ՝ (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 ֆոսֆորներ պատրաստելու նեղ չափի բաշխմամբ և բարձր քվանտային արդյունավետությամբ գնդաձև նանո կամ ենթամիկրոն չափի մասնիկների մոտ: DMF-ն կարող է նվազեցնել պոլիմերացման ռեակցիաները և դանդաղեցնել ռեակցիայի արագությունը տեղումների գործընթացում՝ օգնելով կանխել մասնիկների կուտակումը:

2.3 Հիդրոջերմային/լուծիչ ջերմային սինթեզի մեթոդ

Հիդրոջերմային մեթոդը սկսվել է 19-րդ դարի կեսերին, երբ երկրաբանները նմանակել են բնական հանքայնացումը: 20-րդ դարի սկզբին տեսությունը աստիճանաբար հասունացավ և ներկայումս հանդիսանում է լուծույթների քիմիայի ամենահեռանկարային մեթոդներից մեկը։ Հիդրոջերմային մեթոդը գործընթաց է, երբ ջրի գոլորշին կամ ջրային լուծույթը օգտագործվում է որպես միջավայր (իոններ և մոլեկուլային խմբեր տեղափոխելու և ճնշում փոխանցելու համար) բարձր ջերմաստիճանի և բարձր ճնշման փակ միջավայրում ենթակրիտիկական կամ գերկրիտիկական վիճակի հասնելու համար (առաջինն ունի. 100-240 ℃ ջերմաստիճան, մինչդեռ վերջինս ունի մինչև 1000 ℃ ջերմաստիճան), արագացնում են հիդրոլիզի ռեակցիայի արագությունը. հումքը և ուժեղ կոնվեկցիայի տակ իոնները և մոլեկուլային խմբերը ցրվում են մինչև ցածր ջերմաստիճան՝ վերաբյուրեղացման համար: Ջերմաստիճանը, pH արժեքը, ռեակցիայի ժամանակը, կոնցենտրացիան և պրեկուրսորի տեսակը հիդրոլիզի գործընթացում տարբեր աստիճաններով ազդում են ռեակցիայի արագության, բյուրեղների տեսքի, ձևի, կառուցվածքի և աճի արագության վրա: Ջերմաստիճանի բարձրացումը ոչ միայն արագացնում է հումքի տարրալուծումը, այլև մեծացնում է մոլեկուլների արդյունավետ բախումը` նպաստելու բյուրեղների ձևավորմանը: Յուրաքանչյուր բյուրեղային հարթության տարբեր աճի տեմպերը pH բյուրեղներում բյուրեղային փուլի, չափի և մորֆոլոգիայի վրա ազդող հիմնական գործոններն են: Ռեակցիայի ժամանակի երկարությունը նույնպես ազդում է բյուրեղների աճի վրա, և որքան երկար է ժամանակը, այնքան ավելի բարենպաստ է բյուրեղների աճի համար:

Հիդրոջերմային մեթոդի առավելությունները հիմնականում դրսևորվում են. նախ՝ բարձր բյուրեղային մաքրություն, կեղտոտվածության բացակայություն, մասնիկների չափերի նեղ բաշխում, բարձր բերքատվություն և բազմազան արտադրանքի ձևաբանություն; Երկրորդն այն է, որ շահագործման գործընթացը պարզ է, արժեքը ցածր է, իսկ էներգիայի սպառումը ցածր է: Ռեակցիաների մեծ մասն իրականացվում է միջին և ցածր ջերմաստիճանի միջավայրերում, և ռեակցիայի պայմանները հեշտ է վերահսկել: Կիրառման շրջանակը լայն է և կարող է բավարարել տարբեր ձևերի նյութերի պատրաստման պահանջները. Երրորդ, շրջակա միջավայրի աղտոտվածության ճնշումը ցածր է և համեմատաբար բարենպաստ է օպերատորների առողջության համար: Դրա հիմնական թերություններն այն են, որ ռեակցիայի նախադրյալը հեշտությամբ ազդում է շրջակա միջավայրի pH-ի, ջերմաստիճանի և ժամանակի վրա, և արտադրանքը ունի ցածր թթվածնի պարունակություն:

Սոլվոթերմալ մեթոդը որպես ռեակցիայի միջավայր օգտագործում է օրգանական լուծիչներ՝ հետագայում ընդլայնելով հիդրոթերմային մեթոդների կիրառելիությունը։ Օրգանական լուծիչների և ջրի միջև ֆիզիկական և քիմիական հատկությունների զգալի տարբերությունների պատճառով ռեակցիայի մեխանիզմն ավելի բարդ է, և արտադրանքի տեսքը, կառուցվածքը և չափը ավելի բազմազան են: Նալապպան և այլք: սինթեզված MoOx բյուրեղներ տարբեր մորֆոլոգիաներով թերթից մինչև նանորոդ՝ վերահսկելով հիդրոթերմային մեթոդի արձագանքման ժամանակը՝ օգտագործելով նատրիումի դիալկիլ սուլֆատը՝ որպես բյուրեղների ուղղորդող նյութ: Dianwen Hu et al. սինթեզված կոմպոզիտային նյութեր, որոնք հիմնված են պոլիօքսիմոլիբդենի կոբալտի (CoPMA) և UiO-67-ի վրա կամ բիպիրիդիլ խմբեր պարունակող (UiO-bpy) սոլվոթերմալ մեթոդի միջոցով՝ օպտիմալացնելով սինթեզի պայմանները:

2.4 Սոլ գել մեթոդ

Սոլ գել մեթոդը անօրգանական ֆունկցիոնալ նյութերի պատրաստման ավանդական քիմիական մեթոդ է, որը լայնորեն կիրառվում է մետաղական նանանյութերի պատրաստման մեջ։ 1846 թվականին Էլբելմենն առաջին անգամ օգտագործեց այս մեթոդը SiO2 պատրաստելու համար, սակայն դրա օգտագործումը դեռ հասուն չէր։ Նախապատրաստման մեթոդը հիմնականում հազվագյուտ հողային իոնների ակտիվացուցիչի ավելացումն է նախնական ռեակցիայի լուծույթում, որպեսզի լուծիչը ցնդի, և ստացվի գել, իսկ պատրաստված գելը ստանում է թիրախային արտադրանքը ջերմաստիճանի մշակումից հետո: Սոլ գելի մեթոդով արտադրված ֆոսֆորն ունի լավ մորֆոլոգիա և կառուցվածքային բնութագրեր, և արտադրանքը ունի փոքր միատեսակ մասնիկների չափ, սակայն դրա պայծառությունը պետք է բարելավվի: Սոլ-գել մեթոդի պատրաստման գործընթացը պարզ և հեշտ է գործել, ռեակցիայի ջերմաստիճանը ցածր է, և անվտանգության կատարումը բարձր է, բայց ժամանակը երկար է, և յուրաքանչյուր բուժման քանակը սահմանափակ է: Գապոնենկոն և այլք: պատրաստել է ամորֆ BaTiO3/SiO2 բազմաշերտ կառուցվածքը ցենտրիֆուգման և ջերմային մշակման սոլ-գել մեթոդով լավ հաղորդունակությամբ և բեկման ինդեքսով և մատնանշել է, որ BaTiO3 թաղանթի բեկման ինդեքսը կավելանա լուծույթի կոնցենտրացիայի բարձրացմամբ: 2007թ.-ին Լիու Լ-ի հետազոտական ​​խումբը հաջողությամբ ֆիքսել է բարձր լյումինեսցենտային և թեթև կայուն Eu3+մետաղ իոն/զգայունացնող համալիրը սիլիցիումի վրա հիմնված նանոկոմպոզիտներում և դոպինգով չոր գելից՝ օգտագործելով sol gel մեթոդը: Հազվագյուտ հողի զգայունության և սիլիցիումի նանոծակոտկեն կաղապարների տարբեր ածանցյալների մի քանի համակցություններում 1,10-ֆենանտրոլին (OP) զգայունացուցիչի օգտագործումը տետրաէթօքսիսիլանի (TEOS) կաղապարում ապահովում է լավագույն ֆլյուորեսցենտային դոպինգով չոր գելը Eu3+-ի սպեկտրային հատկությունները ստուգելու համար:

2.5 Միկրոալիքային սինթեզի մեթոդ

Միկրոալիքային սինթեզի մեթոդը կանաչ և առանց աղտոտման քիմիական սինթեզի նոր մեթոդ է՝ համեմատած բարձր ջերմաստիճանի պինդ վիճակի մեթոդի հետ, որը լայնորեն կիրառվում է նյութերի սինթեզում, հատկապես նանոնյութերի սինթեզի ոլորտում՝ ցույց տալով զարգացման լավ թափ: Միկրոալիքային վառարանը էլեկտրամագնիսական ալիք է, որի ալիքի երկարությունը 1nn-ից 1 մ է: Միկրոալիքային մեթոդը այն գործընթացն է, երբ սկզբնական նյութի ներսում գտնվող մանրադիտակային մասնիկները արտաքին էլեկտրամագնիսական դաշտի ուժի ազդեցության տակ ենթարկվում են բևեռացման: Երբ միկրոալիքային էլեկտրական դաշտի ուղղությունը փոխվում է, դիպոլների շարժման և դասավորության ուղղությունը անընդհատ փոխվում է: Դիպոլների հիստերեզի արձագանքը, ինչպես նաև սեփական ջերմային էներգիայի փոխակերպումը առանց ատոմների և մոլեկուլների միջև բախման, շփման և դիէլեկտրական կորստի անհրաժեշտության, հասնում է տաքացման էֆեկտի: Շնորհիվ այն բանի, որ միկրոալիքային ջեռուցումը կարող է միատեսակ տաքացնել ռեակցիայի ամբողջ համակարգը և արագ անցկացնել էներգիա, դրանով իսկ նպաստելով օրգանական ռեակցիաների առաջընթացին, համեմատած ավանդական պատրաստման մեթոդների հետ, միկրոալիքային սինթեզի մեթոդն ունի արագ արձագանքման արագության, կանաչ անվտանգության, փոքր և միատեսակ առավելություններ: նյութի մասնիկների չափը և բարձր փուլային մաքրությունը: Այնուամենայնիվ, զեկույցների մեծ մասում ներկայումս օգտագործվում են միկրոալիքային կլանիչներ, ինչպիսիք են ածխածնի փոշին, Fe3O4 և MnO2՝ անուղղակիորեն ջերմություն ապահովելու ռեակցիայի համար: Այն նյութերը, որոնք հեշտությամբ ներծծվում են միկրոալիքային վառարանների կողմից և կարող են ակտիվացնել ռեակտիվներն իրենք, հետագա ուսումնասիրության կարիք ունեն: Liu et al. համատեղել է համատեղումների մեթոդը միկրոալիքային մեթոդի հետ՝ սինթեզելու մաքուր սպինել LiMn2O4 ծակոտկեն մորֆոլոգիայով և լավ հատկություններով:

2.6 Այրման մեթոդ

Այրման մեթոդը հիմնված է ջեռուցման ավանդական մեթոդների վրա, որոնք օգտագործում են օրգանական նյութերի այրումը նպատակային արտադրանքի առաջացման համար, երբ լուծումը գոլորշիացվում է մինչև չորացումը: Օրգանական նյութերի այրման արդյունքում առաջացած գազը կարող է արդյունավետորեն դանդաղեցնել ագլոմերացիայի առաջացումը: Համեմատած պինդ վիճակում ջեռուցման մեթոդի հետ՝ այն նվազեցնում է էներգիայի սպառումը և հարմար է ռեակցիայի ցածր ջերմաստիճանի պահանջներ ունեցող ապրանքների համար: Այնուամենայնիվ, ռեակցիայի գործընթացը պահանջում է օրգանական միացությունների ավելացում, ինչը մեծացնում է արժեքը: Այս մեթոդն ունի փոքր մշակման հզորություն և հարմար չէ արդյունաբերական արտադրության համար։ Այրման մեթոդով արտադրված արտադրանքը ունի փոքր և միատեսակ մասնիկների չափ, սակայն կարճ արձագանքման գործընթացի պատճառով կարող են լինել թերի բյուրեղներ, ինչը ազդում է բյուրեղների լուսարձակման վրա: Աննինգը և այլք: օգտագործել La2O3, B2O3 և Mg որպես սկզբնական նյութեր և օգտագործել աղի օգնությամբ այրման սինթեզ՝ կարճ ժամանակահատվածում խմբաքանակներով LaB6 փոշի արտադրելու համար:

3. Կիրառումհազվագյուտ հողային եվրոպիումմատնահետքերի մշակման համալիրներ

Փոշի ցուցադրման մեթոդը մատնահետքի ցուցադրման ամենադասական և ավանդական մեթոդներից մեկն է: Ներկայումս փոշիները, որոնք ցուցադրում են մատնահետքերը, կարելի է բաժանել երեք կատեգորիայի. Մետաղական փոշիներ, ինչպիսիք են ոսկու փոշին,արծաթափոշի, և ցանցային կառուցվածքով մետաղական այլ փոշիներ; Լյումինեսցենտ փոշի: Այնուամենայնիվ, ավանդական փոշիները հաճախ մեծ դժվարություններ են ունենում մատնահետքերը կամ հին մատնահետքերը բարդ ֆոնային առարկաների վրա ցուցադրելու համար և որոշակի թունավոր ազդեցություն ունեն օգտագործողների առողջության վրա: Վերջին տարիներին քրեական գիտության և տեխնոլոգիաների անձնակազմն ավելի ու ավելի է հակված մատնահետքերի ցուցադրման համար նանո լյումինեսցենտ նյութերի կիրառմանը: Շնորհիվ Eu3+-ի եզակի լյումինեսցենտային հատկությունների և լայն կիրառմանհազվագյուտ երկիրնյութեր,հազվագյուտ հողային եվրոպիումՀամալիրները ոչ միայն դարձել են դատաբժշկական գիտության ոլորտում հետազոտական ​​թեժ կետ, այլ նաև ապահովում են մատնահետքերի ցուցադրման ավելի լայն հետազոտական ​​գաղափարներ: Այնուամենայնիվ, հեղուկների կամ պինդ մարմինների մեջ Eu3+-ն ունի լույսի կլանման վատ կատարողականություն և պետք է համակցվի լիգանդների հետ՝ լույսը զգայունացնելու և արտանետելու համար՝ հնարավորություն տալով Eu3+ ցուցաբերել ավելի ուժեղ և կայուն ֆլուորեսցենտային հատկություններ: Ներկայումս սովորաբար օգտագործվող լիգանդները հիմնականում ներառում են β-դիկետոններ, կարբոքսիլաթթուներ և կարբոքսիլատային աղեր, օրգանական պոլիմերներ, վերմոլեկուլային մակրոցիկլեր և այլն: Խորը հետազոտությամբ և կիրառմամբհազվագյուտ հողային եվրոպիումհամալիրներ, պարզվել է, որ խոնավ միջավայրում H2O կոորդինացիոն մոլեկուլների թրթռումըեվրոպիումբարդույթները կարող են առաջացնել լյումինեսցիայի մարում: Հետևաբար, մատնահետքերի ցուցադրման ավելի լավ ընտրողականության և ուժեղ հակադրության հասնելու համար անհրաժեշտ է ջանքեր գործադրել ուսումնասիրելու, թե ինչպես բարելավել ջերմային և մեխանիկական կայունությունը:եվրոպիումհամալիրներ.

2007 թվականին Լյու Լ-ի հետազոտական ​​խումբը ներկայացման առաջամարտիկն էրեվրոպիումհամալիրներ մատնահետքերի ցուցադրման ոլորտում առաջին անգամ տանը և արտերկրում: Բարձր լյումինեսցենտային և թեթև կայուն Eu3+մետաղ իոն/զգայունացնող համալիրները, որոնք ֆիքսված են սոլգելի մեթոդով, կարող են օգտագործվել դատաբժշկական փորձաքննության հետ կապված տարբեր նյութերի, ներառյալ ոսկե փայլաթիթեղի, ապակու, պլաստիկի, գունավոր թղթի և կանաչ տերևների վրա հնարավոր մատնահետքերի հայտնաբերման համար: Հետախուզական հետազոտությունները ներկայացրեցին այս նոր Eu3+/OP/TEOS նանոկոմպոզիտների պատրաստման գործընթացը, ուլտրամանուշակագույն/վիս սպեկտրները, ֆլուորեսցենտային բնութագրերը և մատնահետքերի պիտակավորման արդյունքները:

2014 թվականին Սյուն Ջին Ռյուն և այլք. առաջինը ձևավորեց Eu3+ համալիր ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) հեքսահիդրատովեվրոպիումի քլորիդ(EuCl3 · 6H2O) և 1-10 ֆենանտրոլին (Phen): Միջշերտային նատրիումի իոնների միջև իոնափոխանակման ռեակցիայի միջոցով ևեվրոպիումՍտացվել են բարդ իոններ, ինտերկալացված նանո հիբրիդային միացություններ (Eu (Phen) 2) 3+- սինթեզված լիթիումի օճառ քար և Eu (Phen) 2) 3+- բնական մոնտմորիլլոնիտ։ 312 նմ ալիքի երկարությամբ ուլտրամանուշակագույն լամպի գրգռման ներքո երկու համալիրները ոչ միայն պահպանում են բնորոշ ֆոտոլյումինեսցենտային երևույթներ, այլև ունեն ավելի բարձր ջերմային, քիմիական և մեխանիկական կայունություն՝ համեմատած մաքուր Eu3+ համալիրների: Այնուամենայնիվ, հանգցված կեղտոտ իոնների բացակայության պատճառով: ինչպիսին է երկաթը լիթիումի օճառաքարի հիմնական մարմնում, [Eu (Phen) 2] 3+- լիթիումի օճառաքարն ունի ավելի լավ լյումինեսցենտային ինտենսիվություն, քան [Eu (Phen) 2] 3+- մոնտմորիլլոնիտը, և մատնահետքը ցույց է տալիս ավելի հստակ գծեր և ավելի ուժեղ հակադրություն ֆոնի հետ: 2016 թվականին V Sharma et al. սինթեզված ստրոնցիումի ալյումինատ (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) նանոլյումինեսցենտ փոշի՝ այրման մեթոդով: Փոշը հարմար է թարմ և հին մատնահետքերի ցուցադրման համար թափանցելի և անթափանց առարկաների վրա, ինչպիսիք են սովորական գունավոր թուղթը, փաթեթավորման թուղթը, ալյումինե փայլաթիթեղը և օպտիկական սկավառակները: Այն ոչ միայն ցուցադրում է բարձր զգայունություն և ընտրողականություն, այլև ունի ուժեղ և երկարատև հետփայլի հատկություններ: 2018 թվականին Վանգը և այլք. պատրաստված CaS նանոմասնիկները (ESM-CaS-NP)՝ դոպինգովեվրոպիում, սամարիում, և 30նմ միջին տրամագծով մանգան։ Նանոմասնիկները պարուրված էին ամֆիֆիլային լիգանդներով՝ թույլ տալով նրանց միատեսակ ցրվել ջրի մեջ՝ չկորցնելով իրենց ֆլուորեսցենտային արդյունավետությունը։ ESM-CaS-NP մակերևույթի համատեղ ձևափոխումը 1-դոդեցիլթիոլով և 11-մերկապտոնդեկանոաթթվով (Arg-DT)/ MUA@ESM-CaS NP-ներով հաջողությամբ լուծեց ջրում ֆլյուորեսցենտային մարման խնդիրը և մասնիկների ագրեգացումը, որը առաջանում էր նանոֆլուորում մասնիկների հիդրոլիզի հետևանքով: փոշի. Այս լյումինեսցենտային փոշին ոչ միայն ցուցադրում է պոտենցիալ մատնահետքեր այնպիսի առարկաների վրա, ինչպիսիք են ալյումինե փայլաթիթեղը, պլաստմասսա, ապակի և կերամիկական սալիկներ բարձր զգայունությամբ, այլև ունի գրգռման լույսի աղբյուրների լայն տեսականի և չի պահանջում թանկարժեք պատկերներ հանելու սարքավորումներ՝ մատնահետքերը ցուցադրելու համար: նույն տարի Վանգի հետազոտական ​​խումբը սինթեզեց մի շարք եռյակներեվրոպիումկոմպլեքսներ [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] օգտագործելով օրթո, մետա և p-մեթիլբենզոյան թթու որպես առաջին լիգանդ և օրթո ֆենանտրոլին որպես երկրորդ լիգանդ՝ օգտագործելով տեղումների մեթոդը: 245 նմ ուլտրամանուշակագույն լույսի ճառագայթման ներքո հնարավոր մատնահետքերը այնպիսի առարկաների վրա, ինչպիսիք են պլաստմասսա և ապրանքային նշաններ, կարող են հստակ ցուցադրվել: 2019 թվականին Սունգ Ջուն Պարկը և այլք. սինթեզված YBO3. Ln3+(Ln=Eu, Tb) ֆոսֆորներ solvothermal մեթոդով, արդյունավետորեն բարելավելով մատնահետքի հայտնաբերումը և նվազեցնելով ֆոնային օրինաչափության միջամտությունը: 2020 թվականին Պրաբակարան և այլք. մշակել է լյումինեսցենտ Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose կոմպոզիտ, օգտագործելով EuCl3 · 6H20 որպես պրեկուրսոր: Na [Eu (5,5 '- DMBP) (ֆեն) 3] Cl3-ը սինթեզվել է Phen-ի և 5,5' – DMBP-ի միջոցով տաք լուծիչի մեթոդի միջոցով, այնուհետև Na [Eu (5,5'- DMBP) (ֆեն) 3] Cl3-ը և D-Dextrose-ն օգտագործվել են որպես Na [Eu (5,50 DMBP) (ֆեն) 3] · Cl3-ի միջոցով ձևավորելու նախադրյալ կլանման մեթոդ. 3/D-Dextrose համալիր. Փորձերի միջոցով կոմպոզիտը կարող է հստակ ցուցադրել մատնահետքերը այնպիսի առարկաների վրա, ինչպիսիք են պլաստիկ շշերի կափարիչները, բաժակները և հարավաֆրիկյան արժույթը 365 նմ արևի լույսի կամ ուլտրամանուշակագույն լույսի գրգռման ներքո՝ ավելի բարձր կոնտրաստով և ավելի կայուն ֆլուորեսցենտային կատարողականությամբ: 2021 թվականին Դան Ժանգը և այլք. հաջողությամբ նախագծվել և սինթեզվել է նոր վեցմիջուկային Eu3+ համալիր Eu6 (PPA) 18CTP-TPY՝ վեց կապող տեղամասերով, որն ունի գերազանց լյումինեսցենտային ջերմային կայունություն (<50 ℃) և կարող է օգտագործվել մատնահետքերի ցուցադրման համար: Այնուամենայնիվ, հետագա փորձեր են անհրաժեշտ՝ որոշելու համար հարմար հյուր տեսակը: 2022 թվականին Լ Բրինին և այլք. հաջողությամբ սինթեզված Eu՝ Y2Sn2O7 լյումինեսցենտ փոշի՝ համաժամանակյա տեղումների մեթոդով և հետագա մանրացման եղանակով, որը կարող է հայտնաբերել պոտենցիալ մատնահետքերը փայտե և անթափանց առարկաների վրա: Նույն տարում Վանգի հետազոտական ​​խումբը սինթեզեց NaYF4: Yb՝ օգտագործելով լուծիչների ջերմային սինթեզի մեթոդը, Er@YVO4 Eu միջուկը: - կեղևի տիպի նանոֆլյորեսցենտային նյութ, որը կարող է կարմիր գույն առաջացնել ֆլուորեսցենտ 254 նմ ուլտրամանուշակագույն գրգռման ներքո և վառ կանաչ լյումինեսցենտ 980 նմ մերձ ինֆրակարմիր գրգռման ներքո՝ հասնելով հյուրի վրա հնարավոր մատնահետքերի երկակի ռեժիմի ցուցադրմանը: Մատնահետքերի պոտենցիալ ցուցադրումը այնպիսի առարկաների վրա, ինչպիսիք են կերամիկական սալիկները, պլաստմասե թերթերը, ալյումինե համաձուլվածքները, RMB-ը և գունավոր բլանկի թուղթը, ցուցադրում են բարձր զգայունություն, ընտրողականություն, հակադրություն և ուժեղ դիմադրություն ֆոնային միջամտությանը:

4 Outlook

Վերջին տարիներին հետազոտությունըհազվագյուտ հողային եվրոպիումԿոմպլեքսները մեծ ուշադրություն են գրավել՝ շնորհիվ իրենց գերազանց օպտիկական և մագնիսական հատկությունների, ինչպիսիք են բարձր լյումինեսցենտային ինտենսիվությունը, բարձր գույնի մաքրությունը, երկար ֆլյուորեսցենտային կյանքը, էներգիայի կլանման և արտանետումների մեծ բացերը և կլանման նեղ գագաթները: Հազվագյուտ երկրային նյութերի վերաբերյալ հետազոտությունների խորացման հետ մեկտեղ դրանց կիրառությունները տարբեր ոլորտներում, ինչպիսիք են լուսավորությունը և ցուցադրումը, կենսագիտությունը, գյուղատնտեսությունը, ռազմական, էլեկտրոնային տեղեկատվական արդյունաբերությունը, օպտիկական տեղեկատվության փոխանցումը, ֆլյուորեսցենտային հակակեղծումը, ֆլուորեսցենտային հայտնաբերումը և այլն, գնալով լայն տարածում են գտնում: -ի օպտիկական հատկություններըեվրոպիումհամալիրները գերազանց են, և դրանց կիրառման ոլորտներն աստիճանաբար ընդլայնվում են: Այնուամենայնիվ, նրանց ջերմային կայունության, մեխանիկական հատկությունների և մշակելիության բացակայությունը կսահմանափակի դրանց գործնական կիրառությունը: Ընթացիկ հետազոտական ​​տեսանկյունից, օպտիկական հատկությունների կիրառական հետազոտությունըեվրոպիումԴատաբժշկական գիտության ոլորտում համալիրները հիմնականում պետք է կենտրոնանան օպտիկական հատկությունների բարելավման վրաեվրոպիումկոմպլեքսներ և լուծել խոնավ միջավայրում լյումինեսցենտային մասնիկների ագրեգացման հակվածության խնդիրները՝ պահպանելով կայունությունը և լյումինեսցենտային արդյունավետությունըեվրոպիումկոմպլեքսներ ջրային լուծույթներում. Մեր օրերում հասարակության և գիտության ու տեխնիկայի առաջընթացն ավելի բարձր պահանջներ է առաջ քաշել նոր նյութերի պատրաստման համար։ Հավելվածի կարիքները բավարարելիս այն պետք է նաև համապատասխանի դիվերսիֆիկացված դիզայնի և ցածր գնի բնութագրերին: Հետևաբար, հետագա հետազոտություններըեվրոպիումհամալիրները մեծ նշանակություն ունեն Չինաստանի հարուստ հազվագյուտ հողային ռեսուրսների զարգացման և քրեական գիտության և տեխնիկայի զարգացման համար։


Հրապարակման ժամանակը` նոյ-01-2023